Dural 725C CLEAR 0003

Name: Dural 725C CLEAR 0003
Brand: AlphaGary
SKU: Dural 725C CLEAR 0003

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Fábrica: AlphaGary

Categoría: PVC, Flexible

Documentación disponible:

verified Certificado SGS disponible

description Ficha de Seguridad MSDS

factory Informe de fábrica disponible

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Especificaciones Técnicas

Ficha técnica (TDS) según estándares internacionales

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Información General	Valor
Características (Features)	Buena Estabilidad Térmica ، Alta rigidez ، Baja Viscosidad
Usos (Uses)	Aplicaciones Médicas/Sanitarias
Certificaciones de organismos (Agency Ratings)	Clasificación no especificada de la FDA ، USP Clase VI
Cumplimiento RoHS (RoHS Compliance)	Fabricante de contacto
Apariencia (Appearance)	Transparente
Formas (Forms)	Pellets
Método de procesamiento (Processing Method)	Moldeo por inyección y soplado ، Moldeo por inyección
Físico	Sistema Métrico	Sistema Imperial	Método de prueba
Gravedad específica	1.30 to 1.34 g/cm³	-	ASTM D792
Índice de fluidez de masa (MFR) (190°C/21.6 kg)	41 g/10 min	-	ASTM D1238
Dureza Durometro (Shore D, 10 seg, 3.18 mm)	72 to 78	-	ASTM D2240
Mecánico	Sistema Métrico	Sistema Imperial	Método de prueba
Módulo a la tracción	2600 MPa	377098.8 psi	ASTM D638
Resistencia a la tracción	- 46.9 MPa 33.8 MPa	- 6802.28 psi 4902.28 psi	ASTM D638 - -
Elongación a la tracción (Ruptura)	30 %	-	ASTM D638
Módulo de flexión (3.18 mm)	1720 MPa	249465.36 psi	ASTM D790
Resistencia a la flexión (Rendimiento)	61.4 MPa	8905.33 psi	ASTM D790
Impacto Izod sin entalla (23°C)	110 J/m	2.06 ft·lb/in	ASTM D256
Térmico	Sistema Métrico	Sistema Imperial	Método de prueba
Temperatura de deflexión bajo carga (1.8 MPa, No recocido)	60.0 °C	140.0 °F	ASTM D648
Información de Procesamiento	Sistema Métrico	Sistema Imperial	Método de prueba
Temperatura de procesamiento (fusión)	177 to 182 °C	350.6 - 359.6 °F	-

Descripción y Propiedades:

DURAL 725C CLEAR 0003 es un compuesto de PVC rígido completo hecho con aditivos sancionados por la FDA para moldeo por inyección y moldeo por soplado. Dural 725C CLEAR 0003 está diseñado para poder cumplir con los requisitos de USP Clase VI y pruebas de citotoxicidad para dispositivos médicos.

info Los valores enumerados anteriormente son valores típicos medidos en especímenes estándar y no deben utilizarse como especificaciones garantizadas.